Žinios

Vėžio naviko terapija su T ląstelėmis: valdžios institucijos iš pradžių nutraukia klinikinius tyrimus, susijusius su mirtimi

Vėžio naviko terapija su T ląstelėmis: valdžios institucijos iš pradžių nutraukia klinikinius tyrimus, susijusius su mirtimi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Gydymas nauju „stebuklingu vaistu“ akivaizdžiai kelia pavojų
Radiacija ir chemoterapija vaidina svarbų vaidmenį gydant kraujo vėžį. Sveikatos ekspertai mano, kad net „gyvasis narkotikas“ gali sulaukti puikios sėkmės kovojant su leukemija. Mes kalbame apie genetiškai modifikuotus T-limfocitus („T-ląsteles“), kurie nustato kraujo vėžį ir turėtų jį visiškai sunaikinti per kelias dienas. Naujas procesas laikomas galimu nauju „stebuklo ginklu“, tačiau akivaizdu, kad jis nėra nerizikingas. Klinikinis tyrimas turėjo būti atšauktas dėl kelių mirčių.

Nauja procedūra naudoja imunines ląsteles nuo kraujo vėžio
Kelerius metus buvo tiriama nauja imunoterapija kraujo vėžiui gydyti. Ši vadinamoji „T ląstelių terapija“ naudoja jūsų imuninės sistemos T ląsteles, kad nukreiptų į piktybines ląsteles pacientams, sergantiems pažengusia leukemija. Iš kraujo paimtos ląstelės yra genetiškai modifikuotos laboratorijoje, kad galėtų aptikti kraujo vėžio ląsteles, jas tiesiogiai pulti ir galiausiai visiškai sunaikinti. Nauja procedūra jau prekiaujama kaip nauju „stebuklingu vaistu“ nuo agresyvių vėžio rūšių, tačiau gydymo metodas neatrodo nerizikingas.

Kaip žurnalas „Technology Review“ praneša savo internetiniame leidime, klinikinius tyrimus JAV net reikėjo nutraukti dėl kelių mirčių. Remiantis Amerikos maisto ir vaistų administracijos (FDA) duomenimis, „Juno Therapeutics“ tyrimas buvo nutrauktas po to, kai trys pacientai mirė nuo toksinių reakcijų.

Pirminis gydymas lėmė smegenų patinimą
Remiantis turima informacija, JCAR015 terapijos saugumas ir veiksmingumas turėtų būti ištirtas mažiausiai 50 savanorių, kenčiančių nuo ūminės limfoblastinės leukemijos, 2 fazės tyrimo „ROCKET“ metu, kurį atliko biotechnologijų įmonė iš Sietlo. Gydymo forma tikrinama suaugusiesiems, kuriems jau buvo trys ar keturi leukemijos recidyvai. Tokiais atvejais visiškos kovos su vėžiu tikimybė yra labai maža, todėl rizikingas gydymas pateisinamas. Tačiau trys subjektai nemirė nuo pakitusių T ląstelių, teigiama pranešime „Juno Therapeutics“. Vietoj to, pradinis gydymas fludarabinu nulėmė mirtiną smegenų patinimą.

Dabar tyrimas tęsiamas
„Visi čia ateina dirbti, kad sukurtų terapiją, kuri padėtų žmonėms, tačiau kažkas panašaus mus čia moko nuolankumo“, - žurnalą „Technology Review“ cituoja Juno bosas Hansas Bishopas. Tuo tarpu bendrovės akcijos po to, kai tapo žinoma apie mirtį, sumažėjo daugiau nei 30 procentų. Tačiau tuo tarpu FDA leido tęsti ROCKET tyrimų projektą, tęsiama ataskaita. Tačiau tikriausiai 2017 m. Planuojamas patvirtinimas yra nebeįmanomas.

Anot bendrovės, procedūra atlikta 8 iš 10 pacientų ankstesniuose Juno leukemijos tyrimuose. Bet vaistas yra labai stiprus, o intervencija į imuninę sistemą yra susijusi su rizika. Todėl T ląstelių terapiją reikia nuolat tobulinti. „Nemanau, kad šie įvykiai sumažina ilgalaikį genetiškai modifikuotų T ląstelių potencialą“, - teigė žurnalas Michelis Sadelainas iš Memorialinio Sloano Ketteringo vėžio centro Niujorke. (Ne)

Informacija apie autorius ir šaltinius



Vaizdo įrašas: Apie profilaktinius tyrimus (Liepa 2022).


Komentarai:

  1. Udolph

    Tikiu, kad klydai. Aš esu tikras. Aš sugebu tai įrodyti.

  2. Talmadge

    Off your shoulders! Good riddance! All the better!

  3. Swithun

    Ar galite būti sumišęs?

  4. Skah

    Ar jis neturi atitikmens?

  5. Tannis

    Tu esi visiškai teisus. Šiuo atžvilgiu kažkas yra puiki idėja, ji sutinka su jumis.

  6. Halomtano

    Manau, kad tu klysti. Tai aptarkime. Rašyk man į PM.

  7. Beircheart

    Ir kodėl taip išskirtinai? Manau, kodėl gi ne atidaryti šią temą.



Parašykite pranešimą